fenilcetonúria
fe·nil·ce·to·nú·ri·a

sf
Med Doença de origem genética que se caracteriza pela dificuldade do organismo em metabolizar o aminoácido fenilalanina, substância encontrada em alimentos de origem animal, farinha e quase todos os grãos. Caso a fenilalanina não seja metabolizada, ela se acumula no corpo, algo que provoca lesões no sistema nervoso, podendo acarretar deficiência mental progressiva e quadros de autismo.
INFORMAÇÕES COMPLEMENTARESVar: fenilcetonuria.
ETIMOLOGIAfr phénylcétonurie.